阿奇霉素掛太快會致命嗎、阿奇霉素掛一天有用嗎

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阿奇霉素掛太快會致命嗎、阿奇霉素掛一天有用嗎

阿奇霉素掛太快會致命嗎、阿奇霉素掛一天有用嗎

“醫學界”&“哆啦問藥”的聯合打造的藥物專欄——《藥事檔案》正式上線啦。

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近日,一位12歲的男孩在使用5天的阿奇霉素后,出現QT間期延長,很快引發多形性室性心律不整,搶救后不治死亡的推文被反復刷屏——

其實除了阿奇霉素,還有其他的抗生素也曾出現這樣的現象。這與抗生素所致心律失常、延長QT間期,進而導致尖端扭轉性室速(TdP)有關,若搶救不及時,甚至可導致死亡!

那么什么是TdP?有哪些抗菌藥物也會引起這樣的副作用呢?下面就讓我們一一來介紹吧。

01 什么是TdP?

TdP是多形性室速的一個特殊類型,是一種比較嚴重的室性心律失常,發作時呈室性心動過速的特征。尖端扭轉型室速這一名稱的由來與其發作時心電圖的表現有關,QRS波的振幅與波峰呈周期性改變,就像圍繞基線連續扭轉,多伴有QT間期延長。

藥物引起的TdP是一種不常見,但可致命的嚴重不良反應。可能引起TdP的藥物有很多,包括抗菌藥物、抗抑郁藥、抗精神病藥和抗催吐藥等。

02 藥物引起TdP危險因素

藥物誘發的QT間期延長存在許多可能導致TdP的危險因素,如:低鉀血癥、低鎂血癥、心動過緩、遺傳因素、性別(女性比男性更易發生)以及使用延長QT間期的藥物等。此外,心衰也是誘發TdP的危險因素。

03 抗菌藥物誘發TdP機制

抗菌藥物誘發TdP與多種因素有關,其中藥物阻斷延遲整流鉀電流(I)引起QT間期延長是藥物致TdP的重要機制??咕幬镒钄嗔诵氖壹〖毎ど峡焖偌せ畹腎,使得心肌復極時間及動作電位時間延長,表現為體表心電圖QT間期延長。

04

藥物誘發TdP的危險分層2016年美國心臟協會(AHA)在Circulation上發布了有關可能引起或加重心衰的藥物的聲明 。文中將能導致TdP的藥物進行了匯總,并按照TdP風險進行分類——

  • 已知有TdP風險:藥物延長QT間期,并明確增加TdP風險,即使按照推薦使用;

  • 可能有TdP風險:藥物可引起QT間期延長,但目前缺乏按照推薦用藥增加TdP風險的證據;

  • 特定條件下有TdP風險:藥物只在特定條件下增加TdP風險(如過量,低鉀血癥,藥物相互作用)或造成促進/誘發TdP的情況(如抑制QT延長藥物的代謝,或造成電解質紊亂而誘發TdP);

  • 先天性長QT間期避免應用的藥物:對于先天性長QT間期的患者,這些藥物造成特殊TdP風險,包括以上3種藥物及其他本身不延長QT間期的但因腎上腺素樣作用而具有特殊風險的藥物。

05 引起TdP的抗菌藥物

引起TdP的抗菌藥物不多,主要包括喹諾酮類、大環內酯類、三唑類等,如下:

1

氟喹諾酮類:

左氧氟沙星、莫西沙星、環丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星、格帕沙星、加替沙星*、吉米沙星。

氟喹諾酮類抗菌藥物導致QT間期延長及TdP已有不少報道,潛在的QT間期延長被認為是喹諾酮類藥物的典型不良反應。隨著施貴寶公司的加替沙星撤市后,氟喹諾酮類藥物可致心臟毒性受到了更多的關注。

有學者將莫西沙星與左氧氟沙星致QT間期延長做過比較研究,研究人群為高危的老齡社區獲得性肺炎患者,最后發現莫西沙星與左氧氟沙星相比,在致QT間期延長上風險相當。目前的研究表明環丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星相較于其他喹諾酮類,致心臟毒性較小。

*加替沙星2006年已撤市。

大環內酯類:

阿奇霉素、紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素、泰利霉素。

大環內酯類藥物已明確報道具有QT間期延長、導致TdP和心源性猝死等副作用。較早被發現了具有TdP的是紅霉素和克拉霉素,而阿奇霉素在很長一段時間內都被認為是具有很小的心臟毒性,直到近年來,越來越多關于阿奇霉素致心律失常的案例被報道,才引起人們對于阿奇霉素致TdP的關注。

Milberg等研究人員在動物實驗中證實,致心律失常能力依次為:

紅霉素>克拉霉素>阿奇霉素

2019年的一篇研究表明,在非ICU的社區獲得性肺炎患者中,與莫西沙星和左氧氟沙星相比,紅霉素有更高的心臟毒性。

3

β-內酰胺類:

頭孢拉定、頭孢哌酮。

可能引起或加重心衰的藥物的聲明中,沒有β-內酰胺類抗菌藥物的記錄,但是在國內的文獻中,可見致QT間期延長的少量的報道。

4

抗真菌類:

伏立康唑、氟康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、酮康唑、兩性霉素B。

咪唑類抗真菌藥致TdP時,常合并低鉀、應用CYP3A4抑制劑、基礎QT間期延長等其他危險因素。

5

其他:

磷霉素、克林霉素、特拉萬星、甲氧芐啶/磺胺甲惡唑、甲硝唑。

所有抗菌藥物按照TdP風險分層,如下表所示:

表1:危險分層

總 結

以上列出的藥物雖然有致TdP的不良反應,但是藥物誘發的TdP與多種因素有關,對于高?;颊撸ㄈ缁颊弑旧硇碾妶D提示有QT間期較長、腦卒中、電解質紊亂)應盡量減少聯合使用可延長QT間期的藥物。

參考文獻:

[1]Postma, D.F., et al., Cardiac events after macrolides or fluoroquinolones in patients hospitalized for community-acquired pneumonia: post-hoc analysis of a cluster-randomized trial. BMC Infectious Diseases, 2019. 19(1).

[2]Morganroth, J., et al., A Randomized Trial Comparing the Cardiac Rhythm Safety of Moxifloxacin vs Levofloxacin in Elderly Patients Hospitalized With Community-Acquired Pneumonia. Chest, 2005. 128(5): p. 3398-3406.

[3]Page, R.L., et al., Drugs That May Cause or Exacerbate Heart Failure. Circulation, 2016. 134(6).

[4]Milberg, P., et al., Divergent Proarrhythmic Potential of Macrolide Antibiotics Despite Similar QT Prolongation: Fast Phase 3 Repolarization Prevents Early Afterdepolarizations and Torsade de Pointes. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2002. 303(1): p. 218-225.

[5]肖桂榮,吳逢波,唐堯.抗菌藥物誘導尖端扭轉型室速16例及文獻分析. 華西醫學2011,26(11)

本文首發:醫學界心血管頻道

本文作者:陳默

責任編輯:董小雯

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